A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de medicamentos fabricados pela Cimed Indústria S.A. e pela Hypofarma após as empresas comunicarem problemas identificados em lotes de produtos usados no tratamento de colesterol e inflamações.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (18), após os laboratórios anunciarem recolhimento voluntário dos itens afetados.
Entre os medicamentos envolvidos estão remédios para controle do colesterol e um corticoide injetável utilizado em tratamentos inflamatórios e alérgicos.
Falha em remédios para colesterol gera alerta
A Cimed informou suspeita de troca de cartuchos entre dois medicamentos: rosuvastatina cálcica 20 mg e atorvastatina cálcica 40 mg, ambos identificados com o lote número 2424299.
Segundo a fabricante, embalagens de rosuvastatina podem ter sido acondicionadas em cartuchos destinados à atorvastatina, gerando risco de administração incorreta do medicamento.
A recomendação é que consumidores interrompam imediatamente o uso caso possuam unidades do lote citado e procurem atendimento junto ao Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da empresa.
Os dois medicamentos pertencem à classe das estatinas, utilizadas para reduzir níveis de colesterol LDL, conhecido como colesterol ruim, além de triglicerídeos.
Também são indicados para elevar o HDL, o colesterol bom, e prevenir complicações cardiovasculares, como infarto e acidente vascular cerebral (AVC).
Apesar de terem funções semelhantes, atorvastatina e rosuvastatina possuem concentrações, doses e indicações individualizadas conforme o histórico clínico de cada paciente.
Uso incorreto pode comprometer tratamento
Especialistas alertam que a substituição involuntária entre medicamentos pode prejudicar o controle do colesterol e alterar a resposta terapêutica esperada.
A dose ideal de estatinas varia de acordo com fatores como idade, doenças associadas, uso de outros medicamentos e metas de redução do colesterol.
Tomar um medicamento diferente do prescrito pode impactar diretamente a prevenção de doenças cardiovasculares, especialmente em pacientes de alto risco.
Pacientes que estejam utilizando o lote afetado devem procurar orientação médica para avaliação e possível substituição do tratamento.
Hypofarma recolhe lote de corticoide injetável
A Hypofarma também anunciou recall do lote 25091566 do medicamento fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml, comercializado em caixas com 50 ampolas.
O problema identificado foi turvação da solução quando o medicamento é diluído em associação com determinados outros remédios.
Segundo a fabricante, o recolhimento é restrito exclusivamente ao lote informado.
A dexametasona é um corticoide sintético utilizado em casos de inflamações severas, alergias intensas, doenças autoimunes, edemas e algumas condições neurológicas.
Em nota, a empresa afirmou que a medida reforça o compromisso com segurança dos pacientes, transparência e rigor no controle de qualidade.
Orientação aos consumidores
Pacientes que adquiriram qualquer um dos medicamentos envolvidos devem suspender o uso e entrar em contato com os canais oficiais das fabricantes para informações sobre devolução e substituição.
A orientação também inclui verificar cuidadosamente número de lote, data de validade e integridade das embalagens.
A Anvisa segue monitorando o caso e acompanhando as ações adotadas pelos laboratórios para minimizar riscos à população.
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