Diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença rara fatal, o menino de 2 anos Calebe Nepomuceno Moreira Gomes ganhou a chance de sobreviver. por decisão da ministra do Supremo Tribunal Federal (STF) Cármen Lúcia.
Ela determinou que a União forneça o tratamento com Elevidys, gratuitamente. O medicamento de dose única custa aproximadamente R$ 16 milhões.
“É obrigação do Poder Público assegurar ao reclamante o seu direito à saúde, cuja única via médica, nos termos do que documentado nos autos, seria a possibilidade de ter acesso ao medicamento pleiteado. Cabe, assim, nos termos constitucionalmente definidos, à União fornecer os meios necessários para o tratamento com a entrega do remédio na forma pleiteada, como expressão da dignidade humana e garantia do direito à saúde”, assinalou a ministra.
Na sentença, Cármen Lúcia citou o antigo ministro do STF Eros Grau. “As coisas têm preço, as pessoas têm dignidade. A dignidade não tem preço, vale para todos quantos participam do humano”, relembrou a ministra. O tratamento com Elevidys ainda está em processo de aprovação na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Sem opção semelhante no Brasil, o medicamento já reconhecido pela FDA, nos Estados Unidos.
A sentença trouxe alívio para os pais Calebe, o autônomo Luiz Mateus Gomes, de 31, e a dona de casa Raquel. O casal recebeu o diagnóstico em julho de 2023. “A gente está muito feliz, até um pouco em choque. Achávamos que iria demorar. Graças a Deus foi rápido e será uma benção na vida do nosso filho”, afirmou Luiz. A família humilde vive em Belo Horizonte (MG).
Para enfrentar a doença, o menino passa por sessões de fisioterapia, fonoaudióloga, cardiologista, neurologista. Em breve, começará tratamento com corticoide. O menino apresentou atraso para andar. Sem força na musculatura, precisa se escorar durante movimentos. Segundo médicos, como Calebe tem apenas 2 anos, o tratamento com Elevidys tende a ser mais eficiente.
“Que meu filho possa fazer as coisas que outras crianças fazem. Ele cai com muita frequência. Tenta correr e não consegue, não consegue pular. Ele vê os meninos brincando e fica com uma carinha triste”, comentou o pai do pequeno. Torcedor do Atlético Mineiro, Luiz sonha em jogar futebol com o filho. “E se ele jogar no Galo, está ótimo”, brincou. A família ainda precisa de ajuda para seguir com tratamento. Quem quiser apoiar, basta acessar o perfil.
Calebe foi representado pelo escritório Mourão Advocacia. “A reclamação constitucional foi feita em prol de garantir com que essa criança de 2 anos receba sua dose de vida e se desenvolva com plenitude. E a Suprema Corte, como guardiã dos direitos constitucionais, fez o certo, deferiu o acesso ao Elevidys”, afirmou a advogada Priscila Mourão.
Mesmo com a sentença, Calebe ainda terá que esperar para receber o tratamento. Segundo a advogada, a União não costuma cumprir de forma rápida as decisões. Pois, após receber uma determinação judicial, abre-se um processo administrativo que passa por diversas áreas até a liberação.
Em maio de 2024, o ministro do STF Alexandre de Moraes assegurou tratamento com Elevidys para outro menino com diagnostico de Duchenne: Victor Yudi Pecete, de 5.
Com informações do portal Metrópoles
