A revelação de que os três casos graves investigados após a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan ocorreram em profissionais da atenção primária à saúde colocou o imunizante no centro de uma investigação nacional. Entre os episódios analisados pelas autoridades sanitárias estão duas mortes e um caso que exigiu internação em unidade de terapia intensiva (UTI).
Diante dos registros, o Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária e preventiva da vacinação com o imunizante em todo o país. A medida entra em vigor nesta terça-feira (9) e permanecerá válida até que sejam concluídas as investigações sobre uma possível relação entre a vacina e os eventos adversos graves.
Segundo a pasta, aproximadamente 500 mil doses já foram aplicadas desde o início da campanha, revela o site Metrópoles.
Quem são os casos investigados
De acordo com o Ministério da Saúde, os três casos mais graves registrados após a vacinação envolveram profissionais da rede de atenção primária.
O primeiro caso foi o de uma mulher de 39 anos que apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após receber a vacina. Ela evoluiu para um quadro compatível com dengue grave, sofreu choque e precisou ser internada em uma UTI. Após tratamento, recebeu alta hospitalar.
Já os dois casos de morte também ocorreram com trabalhadores da área da saúde.
Uma mulher de 48 anos desenvolveu sintomas compatíveis com dengue grave associados a comprometimento neurológico, incluindo meningoencefalite, 19 dias após a vacinação. Ela não resistiu.
O terceiro caso envolveu um homem de 58 anos que apresentou febre cinco dias após receber a dose. Segundo o Ministério da Saúde, ele evoluiu rapidamente para um quadro de dengue grave com choque refratário e morreu.
As autoridades ressaltam que ainda não há comprovação de que as mortes tenham sido provocadas pela vacina. A investigação busca justamente esclarecer se existe relação causal entre os casos e a imunização.
Suspensão preventiva
A decisão de interromper temporariamente a vacinação foi tomada como medida de precaução.
Segundo o Ministério da Saúde, foram notificados 42 casos de eventos adversos graves potencialmente associados à vacinação. Os três episódios mais severos motivaram uma análise aprofundada por parte das equipes de vigilância sanitária.
O objetivo é verificar se os casos representam uma reação relacionada ao imunizante ou se foram provocados por outros fatores clínicos.
Orientação para vacinados
Enquanto a investigação prossegue, o governo federal orienta que pessoas que receberam a vacina do Butantan nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento.
Entre os sintomas que exigem atenção estão febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral.
A recomendação é buscar atendimento médico imediato caso qualquer um desses sinais apareça após a vacinação.
Primeira vacina brasileira contra a dengue
A vacina do Instituto Butantan é considerada um marco na saúde pública brasileira por ser a primeira produzida integralmente no país contra a dengue e também a primeira do mundo com aplicação em dose única.
A estratégia de imunização vinha sendo adotada em municípios de estados como Minas Gerais, São Paulo, Ceará e Tocantins.
Segundo o Ministério da Saúde, os três casos graves investigados não foram registrados nas cidades que participavam das campanhas de vacinação em massa.
Agora, a expectativa é pela conclusão das análises conduzidas pelo Ministério da Saúde, pelo Instituto Butantan e pelos órgãos de vigilância sanitária para esclarecer se existe alguma ligação entre os casos graves e a vacina.
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