A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização de todos os medicamentos da marca United Labz no Brasil. A medida, válida para todos os lotes dos produtos, foi publicada nesta terça-feira (1º) no Diário Oficial da União.
Além da venda, a decisão impede a fabricação, importação, armazenamento, distribuição, transporte, propaganda e uso dos medicamentos da marca.
Segundo a Anvisa, foram identificados anúncios e propagandas de venda de produtos sem registro, notificação ou cadastro junto à agência. O órgão informou ainda que não é conhecida a empresa responsável pela fabricação dos medicamentos.
A resolução não apresenta uma lista individual dos itens identificados durante a fiscalização. A determinação, no entanto, estabelece que as restrições são aplicáveis a todos os produtos da United Labz.
Marca anuncia produtos para obesidade
A United Labz mantém páginas na internet destinadas à divulgação de produtos voltados principalmente ao tratamento da obesidade. Entre os itens anunciados estão produtos apresentados como tirzepatida. Também há menção à retatrutida.
A tirzepatida é um princípio ativo utilizado em medicamentos para tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade.
A retatrutida, por sua vez, ainda está em desenvolvimento clínico e não é um medicamento aprovado para comercialização.
Apesar de um site relacionado à marca afirmar que realiza importação de medicamentos para o Brasil e mencionar normas sanitárias da Anvisa, a resolução publicada nesta terça-feira estabelece que os produtos da United Labz identificados pela fiscalização não possuem registro, notificação ou cadastro na agência.
O que foi proibido pela Anvisa
A Resolução-RE nº 3.440, de 31 de agosto de 2026, determina uma série de medidas contra os produtos da marca. São elas:
- apreensão dos produtos;
- proibição da fabricação;
- proibição da importação;
- proibição do armazenamento;
- proibição da distribuição e do transporte;
- proibição da comercialização;
- proibição da propaganda;
- proibição do uso.
As determinações atingem pessoas físicas e jurídicas envolvidas nas atividades relacionadas aos produtos. A medida também alcança veículos de comunicação que participem da divulgação ou comercialização dos medicamentos.
Segundo a Anvisa, a venda de medicamentos sem a devida autorização sanitária viola a Lei nº 6.360/1976, que estabelece regras para medicamentos e outros produtos submetidos à vigilância sanitária no país.
Por que o registro é necessário
O registro sanitário é uma das principais etapas utilizadas pela Anvisa para determinar se determinado medicamento reúne as condições necessárias para ser comercializado no Brasil.
Durante esse processo, a agência avalia informações relacionadas à qualidade, segurança e eficácia do produto, além das condições em que ele é fabricado.
Quando um medicamento sujeito a registro é colocado à venda sem essa autorização, não há reconhecimento pela Anvisa de que o produto tenha passado pelas avaliações sanitárias exigidas para sua comercialização no país.
A determinação publicada nesta terça-feira permanece válida para todos os lotes e produtos da United Labz abrangidos pela medida da agência.
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